4月初,FDA(美国食品和药物管理局)宣布,他们将在美国对联邦一级进行审查CBD规则和条例。 [1]随着CBD的世界迅速变化,我们始终看到了新的挑战和变化的论点,而FDA正在朝着正确的方向迈出一步。

自2018年推出新农场账单以来,美国在大麻行业中看到了前所未有的运动。实际上,它是由于2018年农场账单,大麻及其产品现已被允许在全国范围内生产和交易。

CBD和Hemp.

由于2018年农场账单,在美国发生了变化。 CBD - 或Cannabidiol是在大麻或大麻植物中存在的天然化合物。大麻是大麻的特定菌株,在THC中低(实际上非​​常低),少于0.3%)。 THC或四氢甘油基酚是在大麻中发现的另一种化合物,这使得您高,这意味着大麻是无陶醉的。通过安装证据来展示CBD和其他植物的其他化合物对我们的健康有益,当局被迫接受一些法律市场。

当从大麻植物中取出提取物时,最重要的化合物是CBD等,因此通过使用大麻作为基础植物,可以制造CBD产品,而不会使用户的风险变高。

农场账单已经拍摄了大麻的受控物质清单,因此解放了大量关于美国的大麻产业。但它也留下了许多灰色区域 - 例如CBD。

FDA和大麻

当事政府于2018年终于生效时,国会仍然明确表示,FDA仍然有权规范联邦食品,药物和美容法下的任何产品或大麻衍生产品(FD&C法案)和公共卫生服务法案的第351条。

目前,FDA法规不允许企业添加食品和饮料中的药品的活跃成分,这就是为什么我们看到FDA和地方当局威胁要关闭销售CBD丰富产品的企业。

CBD. 被分类为一种药物,因为它在ePidiolex中的活性成分相对批准 - 这是一种现在用于帮助治疗含有罕见癫痫的儿童的药物。这导致了CBD周围的混乱,意味着FDA和其他当局一直威胁要抓住一些向食物添加CBD的地方 - 例如,有些餐厅。

FDA评论

它是由于这些灰色区域围绕CBD可以被归类为药物,以及如何将其整合到美国社会中,即FDA宣布他们将在4月初进行审查。

审查设置为包含四个新步骤:

1.建立一个公开听证会 英石 可为农民,CBD生产者,研究人员,卖家,用户等人员举行声音,分享经验,挫折和空气对CBD的看法。

2.形成高水平,一群人,可以探讨含有CBD的膳食补充剂,食品和饮料的潜力,以法律和联邦销售。

3.在线提供明确的更新,以帮助CBD行业内外的人们能够了解CBD的FDA规则和条例。

4.夹紧对大麻衍生产品的毫无根据的(通常是药用)索赔的公司。

审查实际上是由CBD行业的许多人欢迎,因为它希望不仅给予业内人员的清晰度,允许他们确切地知道他们所在的位置,而且还允许FDA完全了解更新的变化行业。

他们正在寻找反馈,可以帮助他们更好地了解如何更好地规范CBD和CBD产品,更好地了解它的安全。

关于美国蓬勃发展的CBD行业的FDA审查最重要的是,它将在法律上赋予人们和企业能够合法行动的方式。

这是英国可以学习的一课。

CBD. 和大麻在英国

在英国,我们有一个较少的混乱,因为我们没有额外的国家法律和联邦州。但是,我们仍然有相当多的CBD混淆。

留下回应

请稍等...

时事通讯注册

We'LL向您发送大麻行业的所有最新消息